山东省东营市第一中学2022-2023学年高三下学期二模化学试题及答案

东营市第一中学2022-2023学年第二学期模考(2023.4.23)
高三化学试题
(命题人：董志伟审题人：杨同刚、宋芬)
本试卷共8页，20小题，满分100分。考试用时90分钟。
注意事项：
1、答卷前，考生务必将自己的姓名、考生号等填写在答题卡和试卷指定位置。
2、回答选择题时、选出每小题答案后、用铅笔在答题卡上对应题目的答案标号涂黑，如需改动
用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上，写在试卷上无效
3、考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。
可能用到的相对原子质量：H1C12016Na23S32K39Fe56Zn65I127Cs133Pb207
一、选择题：本题共10小题，每小题2分，共20分。每小题只有一个选项符合题目要求。
1.下列有关物质应用的说法错误的是
A.FeO,常应用于磁性靶向药物领域
B.长期服用阿司匹林将会产生副作用
C.制作豆腐时常用生石灰作为凝固剂
D.氯乙烷气雾剂用于急性损伤的镇痛
2.“酸化”是实验中常用方法，下列说法正确的是
A.增强KMnO4的氧化能力，用浓盐酸酸化
B.抑制Fe2+的水解，用稀硝酸酸化
C.检验卤代烃中的卤素，加碱溶液并加热后，用稀硫酸酸化，再检验
D.确认溶液中是否含SO:2,先用盐酸酸化，再检验
3.有关下列有机物的说法错误的是
CH
A.氯化1一乙基一3一甲基咪唑
C1)中含有共价键、离子键
CH:CH
OH
B
中所有原子可能共面
CH的同分异构体中，有醇类和酚类
D.青蒿素结构如图，该分子中包含7个手性碳原子
4.前四周期元素W、X、Y、Z的原子序数依次增大。基态W原子中有7个运动状态不同的电子
基态X原子最高能级中自旋状态不同的电子数之比为1：3，基态Y原子的价层电子排布式为sp
基态Z原子次外层全充满，最外层电子数为1，下列说法错误的是
A,电负性：X> W> Y
B.熔点：化合物ZX> 化合物ZY
C.简单氢化物的稳定性：W< X
D.X、Y形成的化合物一定为极性分子
5.回收和利用CO2制备PPC降解塑料反应原理如下：
CH
CH,
能化剂
2n
+n CO,H,O
→H+OCHCH-O-C-OCHCH,十OH
CH
0
乙
丙
下列叙述错误的是
A,甲、丁均能发生氧化反应、取代反应
B,环氧乙烷与甲互为同系物
C.丁降解产物之一是1,2一丙二醇
D.甲的同分异构体中含碳氧双键的只有1种
19,三草酸合铁酸钾【K[F©(CzO433HzO],Mr=491】为翠绿色晶体，可溶于水，难溶于乙醇。实验
室进行制备并对其阴离子电荷和晶体组成进行测定，方法如下并回答有关问题：
1.晶体制备
i.称取一定量NH)Fc(SO4)26H0加水溶解，向其中滴加稍过量的6moL1氨水和6%H2O2溶
液，于40℃水浴中加热搅拌：静置，弃去上层清液，洗涤后得到F©(OH3沉淀。
ⅱ.向F©(OHD3沉淀中加入KHCO4溶液，于80C水浴中不断搅拌至溶液呈翠绿色：将溶液加热
浓缩、冷却、结晶：结晶完全后减压抽滤，得到产品。
(1)步骤i中，向静置后的上层清液中滴加
(填化学式)，观察现象可确定反应是否进
行完全
(2)步骤ⅱ中为促进结晶，冷却后可加入
(填试剂名称)。
(3)减压抽滤采用如图装置。抽滤完毕，接下来的操作为
(填选项字母)。
A.先关闭水龙头，后拔掉橡胶管
B.先拔掉橡胶管，后关闭水龙头
Ⅱ.阴离子电荷的测定
准确称取g三草酸合铁酸钾加水溶解，控制流速，使其全部
通过装有阴离子交换树脂（用R≡NC1表示）的交换柱，发生阴
离子（用X表示）交换：R三NCT+X(R三N),X+zCT。结束后，用去离子水洗涤交换柱，
合并流出液，并将其配成250mL溶液。取25.00mL该溶液，以K2CrO4溶液为指示剂，用emol-L-AgNO3
标准液滴定至终点，消耗标准液VmL。
(4)阴离子电荷数为
(用含字母的代数式表示)：若交换时样品液的流速过快，则会
导致测定结果
(填“偏高“偏低”或“无影响”)。
(5)阴离子交换树脂复原回收：实验完毕，用饱和NC1溶液淋洗交换柱内树脂，取最后一次淋洗
液进行检验，合格后可回收。该检验操作为
1.晶体部分组成的测定
i.C2O42含量测定：称取一定量三草酸合铁酸钾，加疏酸酸化后配成溶液置于锥形瓶中，用KMO:
标准液滴定至终点。
iⅱ.F©3+含量测定：向i中滴定后的溶液中加入Zn粉和适量稀HSO4,加热至沸腾，过滤除去过
量Zn粉得滤液，冷却后用KMnOa标准液滴定至终点。
(6)若省略步骤i,直接利用步骤ⅱ不能测定F©+含量，解释其原因为
20.(12分)氮及其化合物在科研及生产中均有重要应用。
()下图为工业合成氨的流程图：
②压缩机加压
③热交换
④铁触煤
净化
10MPa-30MPa
W
400-500°C
6
(1)图中采取的措施可提高原料转化率的是
(填序号)
(2)该反应在LaCoSi催化作用的化学吸附及初步表面反应历程如下：
N.(g)+H.(g)
2N'(g+H,(g)
TSI
2N'(g+2H(g)
(0)
(-1.46)
(0.01)
(-3.45)
注：方框内包含微粒种类及数目、微粒的相对总能量（括号里的数字单位：©V),TS表示过渡态，*
表示吸附态。
①写出N2参与化学吸附的反应方程式：
个NH)/%
②以上历程须克服的最大能垒为
eV.
I.p:n(N ):n(H)=1:3
(3)合成氨热力学研究表明，反应N2(g+3H2(g一2NH(g)
I.P:n(N,):n(H,)=1:2
在不同压强(p)和氮氢比[n(N2):n(H]下，平衡体系中氨的
Ⅲ：P,N,:n(H,F3
体积分数[pNH]随温度(T)的变化曲线如图所示。
40
①p2
p3:a点对应的转化率：aN2)
a(H)(填> < ”或“”，下同)。
②c点对应的p(NH)小于a点对应的p(NH),原因
为」
T/K
③a点对应的压强平衡常数Kp=
(用体系中各气体的分压来表示，分压=总压×物质的量
分数)
(4)为研究合成氨动力学行为，在恒温恒容的密闭容器中，某催化剂表面上发生2NH(gNz(g+3H(g。
测得在同种催化剂下分解的实验数据如下表所示：
反应时间min
编号
c(NH:mol-L-
0
20
40
60
80
表面积/cn
甲
3.0
2.6
2.2
1.8
1.4
2a
3.0
2.2
1.4
1.0
1.0
①根据甲组数据，随着反应进行，cNH)减小，平均反应速率
(填“变大变小、或“不变、)，
对该变化的合理解释是
@吸应在版幸式方黑[
k1,k2分别为逆、正反应速率常数，pN2)、p(H)、pNH)代表各组分的分压，若平衡总压强为16MP,
以铁为催化剂时a=0.5,一定条件下，向容器中充入5 molN2和15 molH2的混合气体，平衡时氨气的
质量分数为40%，则上
(取1位有效数字)。