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2023~2024学年度高三年级9月质量检测化学 全卷满分100分,考试时间90分钟。 注意事项: 1答题前,先将自己的姓名、准考证号填写在试卷和答题卡上,并将条形码粘贴在答题卡上的 指定位置。 2请按题号顺序在答题卡上各题目的答题区域内作答,写在试卷、草稿纸和答题卡上的非答题 区域均无效。 3选择题用2B铅笔在答题卡上把所选答案的标号涂黑:非选择题用黑色签字笔在答题卡上作 答;字体工整,笔迹清楚。 4.考试结束后,请将试卷和答题卡一并上交。 可能用到的相对原子质量:H1 一、选择题:本题共10小题,每小题2分,共20分。每小题只有一个选项符合题目要求。 1.天宫、天和、天问、神舟体现了中国强大的航天科技实力。下列成果所涉及的材料为复合材料的是 A.“天宫二号”航天器使用的材料一一钛合金 B.“天和号”使用的柔性太阳电池阵的材料一一砷化镓 C.“天间一号”火星车使用的热控材料一一纳米气凝胶 D.“神州十六号”飞船返回舱使用的耐高温材料一一酚醛树脂基低密度材料 2M、Z均为第三周期元素,Z元素的单质及化合物常用于自来水的消毒,二者形成的一种化合物能以 【MZ:】+【MZ6】的形式存在。下列说法错误的是 A.原子半径:M> Z B.简单氢化物的热稳定性:M< Z C.氧化物对应的水化物的酸性:M< Z D.同周期中第一电离能小于M的元素共有五种 3.我国在可控核聚变研究上处于世界领先水平。核聚变原料的制备与核聚变的产物如图所示。 海水是H 核聚变 He 孔i色湘 巨大能量 下列说法正确的是 A元素的电负性:H> Li B.Li的中子数为6 C.2H是3,H的同素异形体 D.2H、3H的化学性质基本不相同 4利用下列试剂和如图所示装置制备气体并除去其中的非水杂质,能达到目的的是(必要时可加热,加热及 夹持装置已略去) 选项 气体 试剂1 试剂Ⅱ 试剂Ⅲ 回答下列问题: (1)步骤1中“浸取”的主要目的是为了除去硒酸泥中的 (填化学式),采取“热过滤”的主 要原因是 (2)步骤1中“氧化浸硒”时主要生成H2ScO3和C1O2,当NaCIo3过量会有刷产物H2ScO4,生成. HzSeO,的化学名称为 生成HScO4的化学方程式为 。反应过程中稀硫酸的浓 度要大于3mol·L,原因是 (3)步骤1中“还原”时硫豚【(NH2)CS】和NaSO3均为还原剂。酸性条件下,疏联转化成(SCNH) 2的半反应式为 若硫脲按此半反应式发生转化,则等物质的量的(NH2)CS和Na:SO,还 原能力较强的是 (4)步骤2中“净化”时,Na-SeSO,溶液中少量的Fe2+转化为Fes沉淀而除去,若沉淀完全后要求Fe2+的 浓度小于0.56mg·Ll,则此时溶液中的c(S2)> mol-L【Kn(feS)-6.0x10l8】 (5)步骤2中“酸化”时发生反应的离子方程式为 18.(13分)连二硫酸锰(MnSO6)常用于灭菌以及水果、蔬菜的保鲜。硫酸锰(MSO4)是重要的微量元 素肥料之一,也用作饲料添加剂,在涂料、造纸、陶瓷、电子、纺织等领域也有广泛应用。利用MO2悬浊 液吸收SO2气体制取MnS2Os和MnSO:的装置如图所示(部分夹持仪器、加热仪器未画出)。 回答下列问题: (1)仪器a的名称为 该仪器中装入的试剂最好为 (填标号)。 A.稀盐酸 B.70%的浓疏酸 C.98%的浓硫酸 D.稀硝酸 (2)连二硫酸锰在装置 (填标号)中生成,装置B的作用为 (3)从实验后过滤所得的反应混合液(含有少量杂质MnSO4)中得到纯净的MS,O,溶液的操作方法和除杂 的反应原理为 (4)由MnSO6溶液得到MnS2O6·4H0品体的操作方法是 (5)测定MnSO6中锰的含量:称取wg产品充分加热,加适量水溶解,用amol·LKMnO4标准溶液进行 滴定(Mn元素均转化为MnO2),滴定终点时消耗bmL标准溶液。 ①下列有关上述滴定操作的说法正确的是 。(填标号) A.滴定管活塞涂凡士林:取下活塞,用滤纸擦干,用手指畿取少量凡士林涂抹一薄层在活塞、c(如图)处 的四周,平行插入活塞槽中,然后朝同一个方向转动 B.滴定开始时可以将液体成线状快速流下,接近终点时减慢滴加速度,必要时采用半滴操作 C.读数时可将滴定管从滴定管架上取下,捏住管上端无刻度处,使滴定管保持垂直 D.第一次滴定终点时,若测得消耗标准溶液体积小于5.00mL,则第二次滴定时可稀释待测液后重新滴定来减 小误差 ②实验过程中若品体加热不充分,测得产品中锰的质量分数将 (填“偏大”“偏小”或“无影 响”)。 ③产品中锰的质量分数是 (列出计算式)。 19.(12分)CO2资源化利用有助于实现“双碳目标”。选择不同条件,利用CO2和H2可获得甲醇、甲醛等多 种有机物。回答下列问题: (1)CO2电催化还原制甲醇的反应为CO,(g+3H,(g)fCH,OH(g)+H,O(g) △H,该反应 需通过以下两步来实现: I.CO,(g)+H,(g)f CO (g)+H,O (g) △H, II.CO (g)+2H,(g)f CH,OH (g) △H2 ①反应过程中各物质的相对能量变化情况如图所示。 则压强P1、P2、P由大到小的顺序为 ·p2压强下,温度高于670℃之后,随若温度升高,C02 的平衡转化率增大,原因是 (2)T℃时,向2L恒容密闭容器中充入一定量的C02和H2,使初始压强为1.2kPa。在催化条件下发生反 应:2H,(g)+CO,(g)f HCHO(g)+H,O(g)。反应达到平衡时,HCHO(g)的分压【p(HCHO】与 起始时n(H的关系如图所示。当起始时n(H=2,反应达到平衡时,平衡常数K, n(C0,) n(C0,) (kPa)】(保留1位小数)。反应达到平衡后,若再向容器中加入CO2(g)和H0(g),使两者分压均增大 0.05kPa,则达到新平衡时,H2的平衡转化率 (填“增大”“减小”或“不变”)。
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