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福建省漳州市2024届高三毕业班第一次教学质量检测 化学试题 本试题卷共8页,14题。满分100分,考试用时75分钟, 可能用到的相对原子质量:H1C12016S32V51N159Zn65 一、选择题:本题共10小题,每小题4分,共40分。在每小题给出的四个选项中,只有一项 是符合题目要求的。 1,目前世界上最大的常规动力航母“福建舰”,配置了先进的电磁弹射和阻拦装置。下列说法错误的是() A。“福建舰”携带的航空煤油和柴油主要成分是烃 B.防腐涂料中使用的石墨烯是云烯的同系物 C,低磁合金钢常用于舰体材料,其强度高于纯铁 D。电磁弹射技术可使舰载机快速起飞,电能属于二级能源 2.车叶草苷酸是闭花耳草活性成分之一,其分子结构如下图。关于该化合物下列说法正确的是() HO COOH HCCOO- HO HO丫不OH OH A:分子式为C1HO2 B.分子中含有5个手性碳原子 C.不能使酸性重铬酸钾溶液褪色 D.可发生加聚反应和缩聚反应 3,用下列方法进行相应实验,能达到实验目的的是《) B C D 2mL0.ImolL! 2mL0.Imol-L- PeC,溶液 P(s0小溶被 随稀硫酸的脱附棉 浓溴水 NHy 饱NaC溶液 2mL0.Imel-L- N:S:0,帝情 苯酚的 冷水 苯溶液 提纯蛋白质 探究CI、SO}对Fe与S,O?反 检验苯中含 模拟“侯氏制碱法”制取 有的少量苯 应速幸的影响 NaHCO, 酚 A.A B.B C.C D.D 4,下列溶液中、离子一定能大量共存的是() A.室温下,pH=I的溶液:Na、Fe+、NO、SO B,加入KSCN显红色的溶液:K、NH、CI、HCO 且盐酸也易挥发。酸溶Ⅱ的温度不宜过高:NO:ˉ在酸性条件下具有强氧化性,会氧化甲醛,碱性环境可以减 少甲醛的损耗:甲醛被氯化生成甲酸,在碱溶液中生成甲酸盐。 I0.C【解析】放电时,Zn失电子,b电极是负极,电流从正极a沿外电路流向负极b:b极区的电极反应 式为Zn-2e=Zn2+,减少0.65gZn,生成Zn20.01mol,转移电子0.02mol,a极区电极反应式为 1Br+2e=2T+Br,增加高子0.02mol,溶液中离子共增加0.03mol。充电时,a极区反应式为 Br+2I-2e=I,Br,阴离子浓度减小,Zn+从a极区通过阳膜进入b极区。 二、非选择题 11.(15分) (1)3d'4s2bd (2)S (3)2Fe2+H,02+2H=2Fe++2H,0H,02分解损耗3.6≤pH< 7 (4)F和H结合生成弱电解质HF,使F浓度减小,MgF,和CF,的沉淀溶解平衡向溶解方向移动 (5)NiCO3·2Ni(OH)2·4HO (6)6SOC12+NiC126H,0一NiC12+6S02↑+12HC1↑ 【解析】 (1)[Ni(NH,)了与C之间存在高子键,N2与NH,之间存在配位键,N与H之间存在极性键. (2)通入H,S后发生反应Cu2+H,S=CuS↓+2H,2Fe++H,S=2Fe2++S↓+2H,故滤渣1的成 分主要是CuS、S, (3)加H,O2的作用是氧化F℃2“:溶液中存在的金属阳高子会催化H,O,分解: 为了使c(Fe)s1x10molL,根据Kp[Fc(OH)]可得 c(oH ) K Fe(OH) 64×10-9 10-4 c(Fe】 1x10 =4x10-mol-L,pH=log 4x10m=3.6. 根据K[Ni(OH)2]可得 N2开始沉淀的c(OH) Kp Ni(OH), 2×10 0.2 =10mol.L,pH =-Ig- 104 1077. (5)由图可知第一阶段失去的成分为结晶水,n(H,O)= 3.77g:3.05g=0.04m0l,第二阶段失去的成分为 18g-mol- 2.25g CO2和H,O,最后残留物是NiO,故n(NiO)= =0.03mol. 75g·mol 设样品中NiCO,的物质的量为a,Ni(OH),的物质的量为b 根据Ni元素守恒,Ni的总物质的量为:a+b=0.03mol① 第二阶段失去的成分为C0,和H,0总质量为3.05g-2.25g=0,80g,44a+18b=0.80g② 联立①②,解得a=0.01mol,b=0.02mol,故x:y:z=0.01mol:0.02mol:0.04mol=1:2:4. 12.(15分) (1)C→E→D (2)平衡气压,使浓盐酸顺利流下Ca(CIO)2+4HC1(浓)一CaC12+2CL2个+2H,0 (3》滤纸上只有紫红色而无绿色 (4》燕发浓缩、趁热过滤 (5)①500mL容量瓶、胶头滴管 ②2Mn0:+5H,C,04+6H=2Mn2++10C02↑+8H,0 ③滴入最后半滴KMO,溶液时,溶液变为浅红色,且30s内不褪色 ④ 0.315c(V,-3V2) ×100% m 【解析】 (1)根据已知③,为防止E中强碱溶液碱性减弱,K,MO,不稳定导致KMO,的产率降低,用饱和食盐 水除去挥发出的HCI:NaOH溶液用于尾气处理:Cl,氧化K,MnO,的反应在E中进行,气体无需浓硫酸干 燥 (2》漂白粉中的C(CIO),与浓盐酸发生氧化还原反应生成Cl2 (3)若反应完全溶液中只有MnO,,没有MO.根据已知②,滤纸上只有紫红色无绿色. (4)》为防止KC1品体析出,蒸发浓缩至KMO,品体析出后应及时趁热过滤。 (5)②H,C,0,被KMnO,氧化为CO2,MnO,被还原为Mn2. ③滴入最后半滴KMnO,溶液,Fe全部被氧化,MnO:稍微过量,溶液变为浅红色。 ①设FcC,0,·2H,0的物质的量为xmol,Fez(C,0:),的物质的量为ymol.H,C,0,·2H,0的物质的量为 zmol 步骤I中H,C,O,(C,O)和F®2+均被氧化,发生反应为 Mn0+5Fe2+8H=Mn2++5Fe++4H,0,2Mn0,+5H,C,0,+6H=2Mn2++10C02↑+8H,0 根据方程式计量数关系或得失电子守恒:2MnO:~5H,C,04(C,0,2),MmO~5Fe2+ 可得:写x+2x+3y+2)=cy,x10mol 步麋Ⅱ中Fe2被氧化.由Mn0,~5Pe2可得:号(x+2y)-eV,×10mol。 联立两式得z=2.5c(V,-3V2)×10 H,C0,2H,0的质量分数=2cY-3Y)x10×126×100%-0315cY-3y)x10x10% m m 13.(17分) (1)+261 (2)bd (3)HS 2HS +SO+4H*=3S+3H,O (4)a> b> e 该反应为吸热反应,温度升高。平衡正向移动 (5)66.71.28×10 2×(32+51) (6)VS axbxNax10 2 【解析】 (1)由盖斯定律可知,△H=△H,-△H2· (2)反应体系达到平衡状态时V正(H,S)=2v(CS2):反应前后气体分子数发生改变,恒温恒容条件下, 体系压强发生改变:根据质量守恒,混合气体总质量始终不变:气体平均摩尔质量发生改变, (3)随着溶液碱性增强,x(HS)逐渐减小,x(HS)先增大后减小,x(S)逐淅增大,pH=8时,最主 要含硫微粒是HS;HS与SO在酸性环境下反应生成S。 (4)相同温度下,n(CH:)增大,HS的平衡转化率升高。
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