河南省郑州市2022-2023学年高三下学期5月质量监测理科综合试题及答案

2023届5月质量监测考试
理科综合
试卷满分：300分
考试时间：150分钟
注意事项：
1答题前，考生先将自己的姓名、准考证号填写清楚，将条形码准确粘贴在条形码区域内。
2.全部答案在答题卡上完成，答在本试卷上无效。
3.回答选择题时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干
净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案用0.Smm属色笔迹签字笔写在答题卡上。
4.考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。
可能用到的相对原子质量：C一12N一140一16C1一64
第I卷（选择题，共126分）
一、选择题：本题共13个小题，每小题6分，共78分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是
符合题目要求的。
1.下列有关真核细胞结构和功能的叙述，正确的是
A由两个互相垂直排列的中心粒组成的中心体，与细胞的有丝分裂有关
B.真核细胞内通过囊泡进行的物质运输，内质网起重要的交通枢纽作用
C,细胞膜在细胞与外界环境进行物质运输、能量转换和信息传递的过程中起着决定性作用
D.硅尘能破坏溶磚体膜，使其合成的水解酶释放引起细胞坏死
2酶的“诱导契合学说”认为，酶活性中心是可变的，在酶与底物结合之前，其空间结构与底物
不完全互补，在底物诱导下可出现与底物吻合的互补结构，继而完成酶促反应，如图1所示。
为验证该学说，科研人员利用枯草杆菌蛋白酶（简称$酶）进行研究。该酶可催化两种结构不
同的底物CTH和CU,且与两者结合的活性中心位置相同，实验过程如表1所示。下列叙述正
确的是
组别
实验操作
甲组
用酶s直接催化CTH的水解
酶S和CTH反应完成后，过滤去除产物和剩余底物，
乙组
底物
再催化CTH水解
活性中心
丙组
用酶$直接催化CU的水解
酶S和CTH反应完成后，过滤去除产物和剩余底物，
丁组
们与底物结合
再催化CU水解
图1
表1
A酶与底物形成复合物时，为底物转化成产物提供了活化能
B.S酶与CTH和CU两种底物结合的活性中心位置相同，说明S酶没有专一性
C,若甲组的水解速率和乙组的无显著差别，则支持诱导契合学说
D.若丙组的水解速率显著大于丁组的水解速率，说明在底物诱导下酶出现的与底物吻合的互补
结构，在完成酶促反应后不可恢复
2023届5月质量监测考试
理科综合（化学）参考答案
7.C解析：活性碳不能杀菌，故A错误；蚕丝的主要成分是蛋白质，蛋白质的组成元素是C、H
O、N、S、P等，故B错误：铝和氢氧化钠遇水反应放出大量的热，加快氢氧化钠对毛发等欲积
物的腐蚀，同时产生氢气增加管道内的气压，利于疏通，故C正确：铝制容器不能成放酸性、碱
性或咸的食品，故D错误；故选：C。
8.A解析：聚己内酯属于高聚物，端基团为羟基，则分子中含有羟基和酯基，故A正确：己内酯
中含有饱和碳原子，所有原子不可能共平面，故B错误：己内酯属于环状化合物，与乙酸乙酯不
互为同系物，故C错误；己内酯和甲酵发生上述反应生成聚己内酯，故D错误；故选：A
9.B解析：铜与稀硫酸不反应，滴加H,O,反应生成硫酸铜和水，铜最终消失得到澄清溶液，故A
错误：碳酸钠与硫酸钡反应生成碳酸钡和硫酸钠，滴加盐酸反应生成二氧化碳和水，同时生成硫
酸钡，固体粉末不能最终消失，故B正确：铜与氯化亚铁不反应，滴加氯水，将氯化亚铁转化为
氯化铁，与铜反应生成氯化亚铁和氯化铜，故C错误：二氧化硅与稀盐酸不反应，滴加NF溶液
反应生成氢氟酸，与二氧化硅反应生成四氯化硅，固体最终消失得到澄清溶液，故D错误：故
选：B。
10.A解析：C0的摩尔质量为28gmol,1个C0所含的质子数为14，N0,的摩尔质量为46mol,
1个NO,所含的质子数为23，两者摩尔质量与质子数之比均为2：1，则1gC0和NO,的混合气体
中所含质子数为0.5N,故A正确：物质的量未知，无法计算共价键的数目，故B错误：铜与足
量的浓硝酸反应生成二氣化氨，二氧化氮和四氧化二氮之间存在平衡转化，则无法计算生成气
体的分子数，故C错误；氯气通人水中反应生成盐酸和次氯酸，化合价升降总数相等，则N
(HCIO+NCIO)=W(CI),故D错误；故选A。
11.C解析：A、B、C、D为短同期主族元素，原子序数依次增大，结合其形成的化合物I可知
A,B、C、D分别为H、B、O、Na:化合物I中含有过氧键，具有强氧化性，能漂白、杀菌，
故A正确；化合物D,C和D,C,分别为氧化钠和过氧化钠，其中阴、阳离子个数比均为1：2，故B
正确：水分子间存在氢键，水的沸点最高，故C错误：阴酸为弱酸，其钠盐促进水的电离，故
D正确：故选：C
12.B解析：放电时，左侧池为正极，得到电子，电极反应式为Fc(CN)+c=F©(CN),故A正
确；充电过程中，右侧池为阴极，电极反应为4H,O+Fe,O,+2e-=3F(OH),+2OH,故B错误；放
电时，右侧池为负极，电极反应式为3F©(OH),-2e+2OH-Fe,O,+4H,0,同时左侧池中的氢氧根
离子经过PBI膜进人右侧池，氢氧根离子数目不变，但是生成水，右测池溶液的pH减小，故C
正确；充电过程中，右侧池为阴极，左侧池为阳极，电流的方向为电源→碳毡→PBI膜→+碳毡
Ⅱ→电源，故D正确：故选：B。
13.B解析：KHA)=1.0×10,0.1molL的HA溶液中c(H)√10×0.1=103molL,则pH约
为3，故A正确；由图可知，K=c(C)×c2(A)=10*×(102)=1014,其数量级为10B,故B错
误；滴定过程中溶液中的电荷守恒为：2(Ca)+c(H)=c(CI)+c(A)+c(OH),且溶液均显酸性，
则2c(Ca)<  c(CI)+(F),故C正确：滴加过程中有沉淀，则2(Ca)(C),利用电荷守恒可知，
则：c(H)>  c(A+c(OH):若未生成沉淀，2c(Ca)=c(CI),则：c(H)=c(A+c(OH),D正确：故
选B。
(15分)(1)2Na+6Fe+4S0,+12H,0=Na,Fe(S0).(OH)2+12H(2分）
(2)将Fe氧化为Fe(1分)Al(OH,和Fe(OH,(2分)
(3)MnS+Cu2==CuS+Mn(2分】
该反应的
K,(CuS)6×10.5x10,反应正向进行的程度很大(2分)
K,(MnS)_3×10ro
(4)2×102(2分)】
(5)使胶体转化为沉淀，使沉淀更充分，同时便于沉淀分离(2分)
(6)蒸发结品（蒸发浓缩结品）、趁热过滤(2分)
解析：(1)“脱钠、钾”时，钠元素转化为Na,F(SO,).(OH)2沉淀，则除钠元素的离子方程式为
2Na'+6Fe+4S0+12H,O-Na,Fe,(SO)(OH)+12H
(2)“氧化除杂”时，控制溶液的pH=5.0,H,O,的作用是将Fe2氧化为F©，滤渣Ⅱ的主要成分为
AI(OH)和Fc(OH)
(3)“除铜”时，反应的离子方程式为MnS+Cu“=CuS+Mn“,由于该反应的一
K.(MnS)
K (Cus)
6×10:5x10”,反应正向进行的程度很大，可以进行到底。
3×10e
(4)“脱钙、镁”时，Ca沉淀完全时，Mg也沉淀完全，c(F)
Kp(CaF:】
109
=2×102mo-L'。
(5)“除氟”时，原理是生成氢氧化铝胶体，吸附氟离子而除去，加人絮凝剂的目的是加快沉淀
速度，使沉淀更充分，同时便于沉淀分离。
(6)“除氟”后的溶液中得到高纯硫酸锰的方法是蒸发结品、趁热过滤、洗涤、干燥。
(14分)(1)+3(1分)
防止Fe水解(1分】
(2)H,S0.(1分)
(3)水浴加热(1分)取少量溶液于试管中，滴加K,F(CN),溶液，未出现蓝色沉淀(2分)
除去过量的H,0(2分】
(4)2FcC,0,·2H,0+H,0,+3K,C0+H,C,0=2 KFe(C.O]+6H,0(2分)
降低KF©(CO)]3H,O的溶解度，使其析出(2分)
(5)密封，避光放置于阴凉干燥处(2分)
解析：(1)KF(CO,)]中铁元素的化合价为+3价，I中先加HSO,后加水的原因是防止Fc
水解。
(2)Ⅱ去除可溶性杂质主要是HSO,
(3)Ⅲ中反应温度为40℃，则最好的加热方式为水溶加热，证明不需要继续滴加H,O,溶液的方
法是检验溶液中没有Fc,具体操作是取少量溶液于试管中滴加K,F(CN),溶液，未出现蓝色沉
淀，加热溶液至沸的目的是除去过量的HO2。
(4)I中FeCO.·2H0、HO2、K,CO.和HCO,反应生成K,[Fe(C,O,)],总反应的化学方程式为
2FeC0·2H,0+H0+3K,C0,+HC0,=2K[Fc(C,0,]+6H0,加人95%的乙醇的作用是降低
KF©(C,O】3H,O的溶解度，使其析出
(5)由于K,Fe(C,0)]·3H,0在110℃下失去三分子结品水而成为KF(C0),230℃时分解，
对光敏感，光照下即发生分解，则三草酸合铁酸钾品体的保存方法是密封，避光放置于阴凉干
燥处
(14分)(1)能(1分)